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（一）項目總體要求

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項目總體要求

（1）為本項目提供的產(chǎn)品必須是最新穩(wěn)定版本，提供版本承諾說明。

（2）必須提供產(chǎn)品終身升級服務，升級服務費用包含在本項目金額中。

（3）必須提供二次開發(fā)服務，并在本項目實施期間根據(jù)醫(yī)院實際情況對部分功能進行調(diào)整，不再收取二次開發(fā)費用。

（4）所有報表和分析功能必須滿足目前本地市、四川省及國家相關機構要求的考核及上報數(shù)據(jù)指標和三級醫(yī)院等級評審指標。如果不完善，必須進行二次開發(fā)完善，達到要求后才能予以驗收，且不能收取二次開發(fā)費用。

（5）本項目最后驗收期限為-年-月-日。如果在此之前仍未能驗收合格，則視為不能滿足招標文件要求，業(yè)主單位可要求廢標。

（6）本項目未明確要求傳染病管理功能與院感管理軟件整合集成，但在具體使用時，二者要相輔相成，保證管理人員輕松上手應用，更不得出現(xiàn)沖突，否則視為虛假投標。

（7）本項目必須與醫(yī)院HIS、LIS、電子病歷、手術麻醉、影像系統(tǒng)等無縫對接（包含外部接口調(diào)用和程序內(nèi)嵌入調(diào)用），如果以上接口在醫(yī)院當前不具備實施條件的，在以后要求實施時，中標方必須無條件實施。并在投標報價中包含HIS、LIS、PACS、電子病歷、手術麻醉等軟件廠商與本系統(tǒng)進行接口所收接口費用。

（二）接口及集成要求

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各系統(tǒng)接口

（1）提供HIS、LIS、電子病歷、手術麻醉、影像系統(tǒng)等數(shù)據(jù)接口。

（2）提供HIS、電子病歷等本系統(tǒng)所需的業(yè)務系統(tǒng)嵌入接口。

（3）提供國家、省、市要求的直報系統(tǒng)在線接口和導入導出上報文檔的功能。

（4）提供各種接口詳細對接說明文檔。

（5）無條件配合相關業(yè)務系統(tǒng)的接口實施。

（6）保證所有接口集成后的整體效果達到院感軟件使用的預期目標。

（三）院內(nèi)信息上報及自動預警要求

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院內(nèi)消息通知

（1）在臨床醫(yī)生工作站上安裝，開機自動運行。

（2）提供并實現(xiàn)在預警、報卡、查漏、監(jiān)測等各環(huán)節(jié)對醫(yī)生進行提醒、干預，根據(jù)接收到的信息，醫(yī)生可反饋信息，可直接雙擊上報各種報卡，促進醫(yī)生持續(xù)改進。

★（3）提供手機短信提醒功能，可將院感預警信息發(fā)送給主管醫(yī)生提醒醫(yī)生處理疑似感染病人，并在周末、節(jié)假日將醫(yī)生所報傳染病報告內(nèi)容發(fā)送給管理人員，方便管理人員及時將傳染病上報國家CDC。（必須提供功能截圖，并在驗收現(xiàn)場再現(xiàn)，如不能現(xiàn)場再現(xiàn)，視為虛假投標）

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臨床院感病例上報管理

★（1）在臨床醫(yī)生工作站上安裝獨立上報程序，同時提供嵌入院感病例上報卡接口，代替?zhèn)鹘y(tǒng)的手工紙質(zhì)上報卡。獨立上報程序部署簡單，無授權點數(shù)使用限制，能夠進行自動升級。（必須提供功能截圖，并在驗收現(xiàn)場再現(xiàn)，如不能現(xiàn)場再現(xiàn)，視為虛假投標）

（2）在上報卡中，臨床醫(yī)生只需要輸入病人的住院號就可以調(diào)出該病例的基本信息及相關所需要的電子病歷信息，醫(yī)生只需填寫感染部位和易感因素及選擇相關送檢，快速方便。

（3）系統(tǒng)時自動預警提示新的上報卡。

（4）院感科對上報的病例進行收集和管理，可以直接雙擊查看病人的詳細電子病例信息，可以修改、審核、確認、排除等操作，審核確認后的病例進入資料庫，可打印、導出EXCEL，便于上報到國家、省、市等業(yè)務主管部門，同時作為各種年月統(tǒng)計報表的數(shù)據(jù)。

★（5）支持院感數(shù)據(jù)上報四川省醫(yī)院感染質(zhì)量控制中心。（必須提供功能截圖，并在驗收現(xiàn)場再現(xiàn)，如不能現(xiàn)場再現(xiàn)，視為虛假投標）

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臨床傳染病病例上報管理

（1）在臨床醫(yī)生工作站上安裝獨立上報程序，同時提供嵌入傳染病病例上報卡接口，代替?zhèn)鹘y(tǒng)的手工紙質(zhì)上報卡。獨立上報程序部署簡單，無授權點數(shù)使用限制，能夠進行自動升級，最好與院感上報功能整合到一起。

★（2）系統(tǒng)可根據(jù)診斷信息和檢驗信息預警疑似但未報病例。（必須提供功能截圖，并在驗收現(xiàn)場再現(xiàn)，如不能現(xiàn)場再現(xiàn)，視為虛假投標）

（3）在上報卡中，臨床醫(yī)生只需要輸入病人的住院號就可以調(diào)出傳染病報卡中所需要的電子病歷信息，醫(yī)生只需選填好相關信息，快速方便。

（4）系統(tǒng)時自動預警提示新的上報卡。

★（5）不需手工錄入可自動上報國家CDC。（必須提供功能截圖，并在驗收現(xiàn)場再現(xiàn)，如不能現(xiàn)場再現(xiàn)，視為虛假投標）

（6）上報卡片內(nèi)容包含但不限于以下內(nèi)容：中華人民共和共傳染病報告卡、傳染病報告卡艾滋病性病副卡乙肝病副卡、居民死亡醫(yī)學證明書、兒童死亡報卡、5歲以下兒童死亡登記副卡、新生兒死亡調(diào)查表、孕產(chǎn)婦死亡報告卡、孕產(chǎn)婦死亡登記副卡、孕產(chǎn)婦死亡調(diào)查報告附卷、醫(yī)院流感病例標本原始登記存根、食源性異常病例/異常健康事件報告卡、食源性疾病病例監(jiān)測信息表、食源性疾病病例監(jiān)測生物標本檢驗結果表、農(nóng)藥中毒報告卡、慢性非傳染性疾病發(fā)病報告卡、高血壓/糖尿病報告卡、居民腫瘤報卡、急性心腦血管事件報告卡、AFP病例報告卡、性病報告卡、醫(yī)院麻疹病例送檢單、肺結核患者轉診單、新生兒卡介苗和首診乙肝疫苗月匯總表、艾滋病病毒感染產(chǎn)婦及所生兒童隨訪登記卡、艾滋病病毒感染產(chǎn)婦婚檢婦女基本情況登記卡、艾滋病病毒感染孕產(chǎn)婦妊娠及所生嬰兒登記卡、梅毒感染產(chǎn)婦所生兒童隨訪登記卡、梅毒感染孕產(chǎn)婦登記卡、梅毒感染孕產(chǎn)婦及所生嬰兒登記卡。

（7）院感科對上報的病例進行收集和管理，可以直接雙擊查看病人的詳細電子病例信息，可以修改、審核、確認等操作，審核確認后的病例進入資料庫，可打印、導出EXCEL，便于上報到國家、省、市等業(yè)務主管部門。

（8）在直報系統(tǒng)有接口的情況下，提供通過網(wǎng)絡把審核的數(shù)據(jù)推送到直報系統(tǒng)上報。

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自動預警提示

★（1）感染爆發(fā)預警提示：與院方各系統(tǒng)接口,動態(tài)監(jiān)測全院各科室的感染部位和檢出病原體,當出現(xiàn)了在設定時間內(nèi)超出設定值的病例時，系統(tǒng)就會自動預警并顯示出這些病例，讓管理人員及時發(fā)現(xiàn)并查詢感染暴發(fā)的詳細情況。（必須提供功能截圖，并在驗收現(xiàn)場再現(xiàn)，如不能現(xiàn)場再現(xiàn)，視為虛假投標）

（2）新的院感報卡提示：系統(tǒng)隨時自動預警提示新的上報卡，以便管理人員及時對病例進行收集和管理。

（3）新的傳染病報卡提示

（4）在院疑似院感病例預警提示：傳染病自定義設置疑似預警條件,可以多條件,多組合；系統(tǒng)自動根據(jù)條件從全院病例中智能搜索出醫(yī)院感染疑似病例，自動預警提示和顯示搜索結果，管理人員可直接雙擊查看詳細信息,并進行重點排查，進行補報，有效防止漏報。所有疑似病例按院感關鍵點,住院時間,組合排列成院感時序圖,使疑似病人的相關情況及細節(jié)一目了然；也可按照各大條件進行手工搜索,如使用呼吸機,使用導管,中心靜脈插管等,進行目標性的查詢和統(tǒng)計。

（5）對新的多重耐藥菌,泛耐藥菌,MRSA等感染預警提示

★（6）預警信息簡單明了，可鏈接到對應的詳細記錄；關鍵信息高亮或顏色區(qū)分顯示，能夠追根溯源，查詢病人的醫(yī)囑，檢驗結果，手術情況，病程記錄等電子病歷詳細信息，相當于集成了HIS、LIS、CIS等的綜合系統(tǒng)，避免了去打開多個系統(tǒng)繁鎖查詢,大大提高工作效率。（必須提供功能截圖，并在驗收現(xiàn)場再現(xiàn)，如不能現(xiàn)場再現(xiàn)，視為虛假投標）

（四）院感監(jiān)測功能要求

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現(xiàn)患率調(diào)查

★（1）自動收集全院所有在院病人的病例及相關感染，使用抗生素，相關送檢等情況，自動提取任意時間點的調(diào)查所需的相關數(shù)據(jù)，并自動統(tǒng)計出全院和各科室實查率、現(xiàn)患率、感染部位、分布、用藥或抗菌藥物、易感因素等相關報表，自動化程度高，盡量減小調(diào)查工作量。（必須提供功能截圖，并在驗收現(xiàn)場再現(xiàn)，如不能現(xiàn)場再現(xiàn)，視為虛假投標）

★（2）數(shù)據(jù)可不用手工錄入自動上報四川省現(xiàn)患率調(diào)查平臺。（必須提供功能截圖，并在驗收現(xiàn)場再現(xiàn)，如不能現(xiàn)場再現(xiàn)，視為虛假投標）

（3）所有報表可導出EXCEL文件保存或上報。

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抗菌藥物監(jiān)測

★（1）自動收集全院病人的抗菌藥物使用情況，自動統(tǒng)計抗菌藥物聯(lián)合用藥情況，根據(jù)衛(wèi)生部的要求自動分析出各種指標，自動出具各種報表。（必須提供功能截圖，并在驗收現(xiàn)場再現(xiàn)，如不能現(xiàn)場再現(xiàn)，視為虛假投標）

★（2）抗菌藥物分線管理,根據(jù)抗菌藥物分線使用及分級管理辦法，自動統(tǒng)計出越權用藥的詳細情況，支持事后分析模式。（必須提供功能截圖，并在驗收現(xiàn)場再現(xiàn)，如不能現(xiàn)場再現(xiàn)，視為虛假投標）

（3）抗菌藥物使用率及聯(lián)合用藥統(tǒng)計。

（4）抗菌藥物按用藥目的統(tǒng)計。

（5）抗菌藥物使用的送檢率及陽性率統(tǒng)計。

（6）按科室用藥量統(tǒng)計排行，按醫(yī)生用藥量統(tǒng)計排行，按藥品-醫(yī)生使統(tǒng)計用量排行等各種統(tǒng)計報表。

（7）所有報表均可導出為EXCEL文件保存或上報，在直報系統(tǒng)有接口的情況下，提供通過網(wǎng)絡把審核的數(shù)據(jù)推送到直報系統(tǒng)上報。

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病原體監(jiān)測

（1）自動從LIS系統(tǒng)收集全院所有的病人的微生物檢驗結果,自動分析。并能查看標本送檢情況和藥敏結果等。

（2）提供手工錄入時，根據(jù)選擇的藥敏模板輸入藥敏結果，并提供豐富的藥敏模板。

★（3）可以查詢統(tǒng)計衛(wèi)計委《2015醫(yī)院感染質(zhì)量控制指標》中各種多重耐藥病例，如MRSA、VRE、CRE、CRAPA、CRABA等。（必須提供功能截圖，并在驗收現(xiàn)場再現(xiàn)，如不能現(xiàn)場再現(xiàn)，視為虛假投標）

（4）可以查詢統(tǒng)計多重耐藥、泛耐藥、超廣譜等病例并對多重耐藥、泛耐藥、MRSA、萬古耐金葡等自動預警提示

（5）統(tǒng)計出全院所有的病原菌耐藥率情況，并將耐藥率以30％、50%、70%、90%等級別以不同顏色進行區(qū)別，是臨床醫(yī)生進行參考和依據(jù)，并詳細到可以支持針對某種菌，某個科室進行統(tǒng)計。

★（6）支持回顧調(diào)查和前瞻性調(diào)查。（必須提供功能截圖，并在驗收現(xiàn)場再現(xiàn)，如不能現(xiàn)場再現(xiàn)，視為虛假投標）

（7）科室的病原體分布統(tǒng)計，科室的標本統(tǒng)計，全院的送檢率及陽性率統(tǒng)計等報表。

（8）提供住院耐藥情況統(tǒng)計分析。

（9）所有報表均可導出為EXCEL文件保存或上報，在直報系統(tǒng)有接口的情況下，提供通過網(wǎng)絡把審核的數(shù)據(jù)推送到直報系統(tǒng)上報。

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外科手術監(jiān)測

（1）自動收集全院所有的外科手術病例及相關麻醉、切口、愈合等情況。提供手工錄入關鍵字檢索目標病例信息，通過HIS系統(tǒng)接口提取相關信息并人工補全、修改、排除等功能。

★（2）提供通過多個接口獲取數(shù)據(jù)并自動修正的功能，如通過手術排班和病案同時獲取數(shù)據(jù)，并自動修正補全。（必須提供功能截圖，并在驗收現(xiàn)場再現(xiàn)，如不能現(xiàn)場再現(xiàn)，視為虛假投標）

（3）自動生成按切口統(tǒng)計感染率,無菌切口愈合情況及感染率統(tǒng)計。

（4）提供醫(yī)院感染管理必須的統(tǒng)計和分析功能

（5）所有報表均可導出為EXCEL文件保存或上報，在直報系統(tǒng)有接口的情況下，提供通過網(wǎng)絡把審核的數(shù)據(jù)推送到直報系統(tǒng)上報。

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針刺傷與職業(yè)暴露監(jiān)測

（1）收集和錄入醫(yī)務人員的針刺傷及血液體液暴露情況和相關處理結果,可提示處理措施和評估方法，并進行相關的統(tǒng)計。

（2）自動進行處理提示并智能判斷，處理提示可打印，方便追蹤管理。

（3）提供跨部門聯(lián)網(wǎng)評估功能。

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ICU/NICU監(jiān)測

★（1）提供自動和手工收集、錄入、修正ICU/NICU院感病例和日志信息的功能。（必須提供功能截圖，并在驗收現(xiàn)場再現(xiàn)，如不能現(xiàn)場再現(xiàn)，視為虛假投標）

（2）對ICU進行的院感病例和日志進行監(jiān)測,并進行相關指標的統(tǒng)計。

（3）對NICU進行的院感病例和日志進行監(jiān)測,并進行相關指標的統(tǒng)計。

（4）所有報表均可導出為EXCEL文件保存或上報。

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環(huán)境衛(wèi)生學監(jiān)測

（1）主要監(jiān)測內(nèi)容包括消毒衛(wèi)生學監(jiān)測、一次性物品監(jiān)測、污水監(jiān)測三大塊內(nèi)容

★（2）自動/手工收集和錄入檢測/監(jiān)測的各項結果,可直接打印三塊內(nèi)容的監(jiān)測結果報告單存檔，對監(jiān)測結果進行評價和相關的統(tǒng)計分析。（必須提供功能截圖，并在驗收現(xiàn)場再現(xiàn)，如不能現(xiàn)場再現(xiàn)，視為虛假投標）

（3）支持全院聯(lián)網(wǎng)進行衛(wèi)生學監(jiān)測。

（五）項目實施要求

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項目實施要求

（1）必須提供與業(yè)主單位實際情況相符合的詳細而科學的項目實施計劃書，內(nèi)容包括實施隊伍、周期、實施時間進度安排等，必須提出實施過程中的技術重點和難點以及解決方案。

（2）項目實施過程決不能影響醫(yī)院正常醫(yī)療業(yè)務。

（3）至少委派1名及以上熟練技術人員長期駐守現(xiàn)場，直至項目驗收合格。

（4）為了讓科室使用人員熟練的操作系統(tǒng)，在系統(tǒng)上線前需要工程師進行現(xiàn)場操作培訓。

（5）實施方在驗收前，首先自行驗收，無問題后再向院方提交驗收申請書，由院方組織驗收，包括系統(tǒng)提供、安裝、調(diào)試、驗收、培訓及相關服務等。

（6）實施周期預計3-4個月，但本項目必須在2017年6月30日前實施完成并整體通過驗收。

（六）售后服務要求

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售后服務要求

（1）免費提供客戶現(xiàn)場系統(tǒng)應用培訓服務；

（2）免費提供客戶現(xiàn)場系統(tǒng)管理運維培訓服務；

（3）售后服務請求響應時間不超過1小時，提供7×24小時的電話服務及遠程維護服務；

★（4）4小時內(nèi)到達現(xiàn)場提供故障排除服務，如不能及時排除故障，則必須提供替代解決方案，以保證系統(tǒng)正常運行。

（5）提供所有項目實施過程中產(chǎn)生的技術文檔；

（6）全部軟件產(chǎn)品提供壹年及以上免費保修服務；

（7）保修期內(nèi)免費現(xiàn)場回訪，每年不少于2次；

★（8）免費保修期內(nèi)必須滿足醫(yī)院需求進行合理的軟件訂制，完成二次開發(fā)工作；

（9）免費提供遠程系統(tǒng)診斷和維護服務

（七）項目驗收要求

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項目驗收要求

（1）除驗收報告及進度相關雙方簽字的文檔外，還應包括所有軟件的配置文檔，業(yè)務拓普圖、操作流程圖、應急處理具體措施等詳細運行維護資料。

（2）必須在驗收現(xiàn)場重現(xiàn)投標文件中提供的圖片印證資料的內(nèi)容，否則視為驗收不合格，業(yè)主單位可以終止合同并追究全部責任。

（3）項目整體驗收過程中一旦出現(xiàn)錯誤，則視為不合格，投標方應立即整改，連續(xù)3次整改不合格，則視為整體驗收不合格，業(yè)主單位可以終止合同并追究全部責任。

（4）本項目從開始入場時間起壹年后仍未實施完成或驗收不合格，則自動視為無能力履行合同，業(yè)主單位可以終止合同并追究全部責任。

（5）響應招標文件售后服務要求，并且投標產(chǎn)品開發(fā)商有本地化技術服務機構，具有完善的此類系統(tǒng)的運維能力。

（6）提供固定的售后人員名單和詳細的售后服務內(nèi)容，并由提供名單人員到現(xiàn)場實施售后服務。

（7）本項目質(zhì)保期從項目整體驗收合格之后開始計算。